EcoVadis是一个合作式平台，按照ISO26000社会责任指南评估供应商的表现。通过该合作式平台，一些大的企业可以评价他们的供货商的环境和社会责任水平。EcoVadis将一个信息系统和一个专家网络组合在一起，为购买其方案的用户提供简单而可靠的信息，包括一百五十种采购范围、一百五十个国家和二十一种指标的信息（从“二氧化碳的排放”到“是否使用童工”）。采用EcoVadis方案，企业可以减少风险，改善供货商的水平。今天，三十多家大型…

SUP300 : 贵公司采取了哪些可持续采购措施？采取了供应商行为守则对每一采购类别进行的详细的风险分析公司对采购人员进行的关于供应链中的社会和环境问题的专门培训将环保和社会要求加入到合同条约中针对供应商关于环境及社会问题定期审核针对环境或社会问题对供应商进行现场审计针对供应商的环境和社会问题的采取的纠正措施在对采购员进行绩效考核时引入社会和环境原则

可持续采购客户所面临的企业社会责任风险正越来越多地受到其供应链的影响，这其中也包含了其供应商对自身供应链的管理。正因如此，供应商的原材料来自何处，它们是如何被制造出来的，以及原材料供应商采取了何种CSR管理体系都是对公司至关重要的因素。在这个部分，贵公司可能会被问及就购买的材料，使用的服务，零部件生产工人的工作环境，以及贵公司在供应链中为实现可持续采购而采取的相应行动等事宜的相关问题。

商业道德在这个部分中，所涉及的问题将基于3个主题：腐败和贿赂，反竞争行为和公平营销及保密。涉及商业道德的法规越来越严格，而这些法规也涉及到供应链管理。在高风险国家从事经营活动或者那些经常与政府部门打交道的行业中存在的公平商业行为问题的风险更高。但无论如何，所有公司都有着一个共同的持续增长的期望：解决腐败和贿赂问题。在下面这个部分中，关于贪污受贿方面的问题会被提及，同时，根据贵公司所在的行业领域，企业…

FB100 : 贵公司是否采取了下面任一主题的具体政策？无任何政策 -*-腐败和贿赂行为利益冲突欺诈洗钱反不正当竞争操作尊重知识产权（例如假冒伪劣产品）市场营销和广告信息的真实性消费者/客户的数据保护和隐私保证提供给弱势群体必要的产品或服务

　　 EN817-机铸水龙头（适用于单把水龙头阀门或者分离式水龙头阀门的一般标准）SANITARY TAPWARE-MECHANIC MIXERA(PN10)-GENERAL TECHNICAL SPECIFICATION（卫生旋塞 机械混合器（PN10）常规机械规范） 让欧洲市场的客户信任您的水龙头必须通过EN817-1997认证，EN817:1997是欧盟现行法规和标准，欧洲市场进行水管、水槽及水龙头等相关产品的进口检验工作均采用欧盟标准协会(European Committee for Standardization, CEN)之规定…

EN817 主要内容：1 标识-辨别2 材料 化学和卫生特性表面条件和镀面质量

　　为什么要做CE认证？ 随着欧盟统一市场的逐渐完善，绝大多数涉及健康、安全、环境保护的产品(家用电器、建筑材料、医疗设备等)已被强制性地列入“必须携带CE标志，否则不准进入欧盟市场流通”之列。对于非欧盟国家生产的产品，如果没有携带CE标志，将越来越难进入欧盟及欧盟自由贸易区。因此，获得CE标志又被称为产品进入欧盟的“特别通行证”。 目前出口受限的产品？

　　 产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。 其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。 第三，企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。伽玛刀CE认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准。

　　 "技术文档"是欧盟医疗器械CE认证指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明，供主管机关抽查，或发生诉讼纠纷时使用。各欧盟指令对于"技术档案"的要求有所差别，在这里谨以中国出口企业较常用的“医疗器械”的要求为例，加以说明。 例一：医疗器械指令93／42／EEC要求"技术档案"可能包含下列项目： A、 企业的质量手册和程序文件；B、 企业简介及欧洲代理名称、联系方…

　　欧盟 所有进入欧盟市场的产品，企业必须具有表示自我符合声明的CE标志，以说明产品符合欧盟制定的相关指令。医疗器械需要满足的指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外诊断器械指令(IVDD, 98/79/EC)。 医疗器械指令（MDD），MDD指令适用于大多数进入欧盟销售的医疗设备。它根据不同的要求共分为6个等级，供认证机构评估。-设计阶段

　　1、失效模式及后果分析（FMEA）；2、失效树分析（FTA）；3、上市后的监控（客户投诉情况等）；4、临床经验5、根据EN1441风险分析的一些例子；6、器械的预期用途；7、预期与病人和第三者的接触；8、有关在器械中所使用的材料/元件的风险；9、供给患者或来自患者的能量；10、在无菌条件下生产的器械；11、用于改变病人环境的器械；12、说明用器械；13、用于控制其它器械或药品或与其配合使用的器械；14、不需要的能量或物质的输出；15…

　　截止2000年1月，欧盟发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表： Directive Title（名称）CE Ref.（主要指令编号）Entry Into Force（开始日和强制日）

　　步骤一、分析器械及特点，确定它是否在欧盟的3个医疗器械指令的范围内；步骤二、确认适用的基本要求；指令规定，任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且是较重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。步骤三、确认任何有关的欧洲协调标准；协调标准是由欧洲标淮委员会（CEN）和欧洲电气技术委员会 (CENELEC)制定的公布在欧盟官方杂志上的标准，对于某种医疗器械来说，可能有多种…

　　PPE Personal Protective Equipment 主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服。其中包括安全帽、护目镜、听觉保护器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。1 在欧盟谁能帮助制造商销售PPE？ 在欧盟（欧洲联盟），工程专家能帮助设计和生产符合欧盟要求的、并标…